Hoje (17), a diretoria colegiada da Anvisa autorizou a Fiocruz a usar 2 milhões de doses da vacina produzida pela universidade inglesa de Oxford e pela farmacêutica AstraZeneca, em parceria com a Fiocruz e fabricada pelo Instituto Serum, na Índia e também o uso de 6 milhões de doses da Coronavac. As autorizações de uso emergencial foram concedidas em decisão unânime.
Logo após o fim da reunião extraordinária da Anvisa, o ministro da Saúde, Eduardo Pazuello, anunciou que as vacinas começam a ser enviadas nesta segunda-feira para os estados.
Os cinco diretores da Anvisa destacaram a importância das vacinas neste momento em que a pandemia acelera ao redor do mundo e nenhum remédio se mostrou eficaz contra a Covid-19.
A reunião extraordinária da Anvisa que autorizou o uso emergencial das vacinas durou pouco mais de 5 horas. O diretor-presidente da agência reguladora, Antônio Barra Torres, destacou que a expectativa da vacinação traz esperança, mas que ainda não é hora de relaxar nos cuidados.
Os diretores da Anvisa consideraram que os benefícios das vacinas superam os riscos. E acompanharam o voto da relatora Meiruze Freitas, para permitir o uso, desde que o Butantan se comprometa a fazer novos testes sobre a eficácia da vacina. Eles consideraram que os dados são insuficientes em relação à força e à duração dos anticorpos produzidos pelas imunizações. Então, pediram que o Butantan assine um termo de compromisso para aprofundar as pesquisas.
O diretor-presidente do Butantan, Dimas Covas, informou que já enviou o termo de responsabilidade à Anvisa.
Sobre as doses da vacina de Oxford que estão na Índia, o ministro Eduardo Pazuello afirmou que elas estão garantidas e devem chegar ao Brasil ainda esta semana.
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